Essai quantitatif rapide Kit Fluorescence Immunoassay de la thyroxine TT4

】 De nom de produit de 【

Essai quantitatif rapide total de la thyroxine (TT4) (immunoessai de fluorescence)

】 De spécifications de paquet de 【

25 essais/kit

Prévu par 【】 d'utilisation

Ce kit est employé pour la détermination quantitative de TT4 en sang total, plasma et sérum humains.

La thyroxine d'hormone (T4) est le produit principal sécrété par la glande thyroïde et a incorporé au pouvoir réglementaire dans la glande hypothalamus-pituitaire-thyroïde d'axe. Le métabolisme des effets anaboliques. La thyroxine est produite dans les molécules de la réaction d'accouplement deux du dijodthyrosinu 3,5 dans la glande thyroïde. Est stocké sous la forme attachée sur la thyroglobuline dans des lumens de follicule thyroïde et est sécrété sous l'influence de TSH. Une proportion substantielle (> 99%) de thyroxine totale (T4) en sérum est liée avec des protéines. La concentration des protéines de transport en sérum est sujette à des facteurs endogènes et exogènes, et donc le statut de ces protéines obligatoires devrait être pris en considération en évaluant des niveaux des hormones thyroïdiennes en sérum. Indépendamment du cela change dans l'attache de protéine (par exemple, sous l'influence de l'oestrogène sur la grossesse, le syndrome nephrotique, etc.) peut être un tel ce statut métabolique de la glande thyroïde évaluent inexactement.

La détermination de TT4 peut avoir les indications suivantes : Évaluation surveillance de thérapie de l'hyperthyroïdisme, de l'hypothyroïdisme primaire et secondaire et de TSH de suppression.

】 De principe d'essai de 【

L'essai TT4 rapide est un immunoessai chromatographique en une étape de sandwich conçu pour la mesure quantitative de TT4. L'antigène T4 dans l'échantillon a été lié avec le composé conjugué de l'anticorps monoclonal T4 marqué fluorescent, puis s'est déplacé et a combiné la première fois avec de l'autre anticorps monoclonal T4 fixe sur la membrane de nitrocellulose, et le double complexe de sandwich à anticorps a été formé à la ligne de détection de la membrane de nitrate de cellulose. Les résultats quantitatifs de détection ont été obtenus par l'analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec.

】 De composants de 【

Les composants dans différentes séries de kits ne peuvent pas être employés l'un pour l'autre.

Conditions de stockage de 【et】 de validité

Le kit devrait être stocké à 4℃~30℃, hors de la lumière du soleil directe. Il est valable 18 mois. La carte d'essai devrait être employée d'ici 15 minutes après s'être ouvert sous l'environnement de 15℃~30℃ et de 20% | hygrométrie de 90%.

La date de production, le numéro de lot et la date d'échéance sont montrés dans le paquet externe du produit.

】 Applicable d'instruments de 【

Analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec produit par la biotechnologie de WWHS. Inc.

Le 【prélèvent le】 de conditions

1. Le plasma, le sérum et le sang total peuvent être employés comme échantillons. Le sang total devrait être rassemblé dans un tube contenant l'héparine, le citrate ou l'EDTA comme anticoagulant. Si la procédure de sérum est employée, rassemblez le sang dans un tube sans anticoagulant et laissez coaguler. Des échantillons de Hemolyzed ne devraient pas être employés.
2. Le sang veineux a été rassemblé selon des méthodes courantes de laboratoire pour éviter le hemolysis.
3. On lui recommande fortement d'employer les échantillons frais au lieu de garder les échantillons à la température ambiante pendant longtemps. Après que des échantillons aient été rassemblés, la détection devrait être accomplie d'ici 4 heures à la température ambiante (15℃~30℃). L'échantillon de sang total peut être stocké à 2℃~8℃ pendant 24 heures. Des échantillons de plasma et de sérum peuvent être stockés à 2℃~ 8℃ pendant 7 jours, -20℃for 30 jours.
4. Avant l'essai, l'échantillon devrait retourner à la température ambiante (15℃~30℃). Les échantillons congelés devraient être complètement dégelés, réchauffant et être mélangés également avant emploi. Des cycles gel-dégel répétés devraient être évités.

】 De procédure d'essais de 【

1. Avant l'essai, lisez svp les instructions complètement. Si la carte et l'échantillon d'essai sont stockés dans l'entreposage au froid, elles devraient être équilibrées au ℃ de la température ambiante (15-30) pour pas moins que 30min avant emploi.
2. L'analyseur fluoroimmunoassay sec du début NIR-1000 et choisissent correctement le type correspondant témoin sur l'instrument.
3. Sortez la carte d'identification, assurez-vous que le numéro de lot de la carte d'identification est compatible à celui de la carte d'essai, et insérez la carte d'identification dans le port de carte d'identification de l'instrument.
4. Sortez la carte d'essai du sac de papier d'aluminium et employez-la d'ici 15 minutes.
5. Placez la carte d'essai sur une table horizontale propre et marquez-la horizontalement.
6. Mélangez le µL 100 de l'échantillon patient à 200µL de diluant témoin. Appliquez le µL 100 des échantillons dilués au puits de la carte d'essai.
7. À 15 minutes après addition des échantillons, insérez la carte d'essai dans l'analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec et cliquer sur le bouton « d'essai instantané » pour lire les résultats.

Le 【mettent en référence le】 d'intervalle

On s'attend à ce que des adultes euthyroïdes aient des teneurs totaux en thyroxine de sérum entre 66.0-181.0 nmoL/L. On lui recommande vivement que chaque laboratoire devrait déterminer ses propres valeurs normales et anormales. Seuls les résultats ne devraient pas être la seule raison d'aucune conséquence thérapeutique. Les résultats devraient être corrélés avec d'autres observations cliniques et examens de diagnostic.

Interprétation de 【de】 de résultats

1. Ce réactif est seulement employé pour la détection auxiliaire. Si les résultats d'essai sont anormaux, il devrait être passé en revue à temps et être jugé en combination avec des symptômes cliniques.
2. Pour des échantillons avec la concentration TT4 inférieure à 5.0nmoL/L et plus haute que 300.0nmoL/L, les résultats de détection sont rapportés en tant que « 300.0nmoL/L », respectivement.
3. Relations de conversion d'unité : 1 nmoL/L×0.0777=1µg/dL

Limitations de 【de】 de méthodes

1. Ce kit est seulement employé pour détecter les échantillons humains de plasma/sang total
2. En raison des limitations des méthodes d'immunoessai de réaction d'antigène et d'anticorps, les résultats ne peuvent pas être employés comme seule base pour le diagnostic clinique, mais devraient être évalués avec toutes les données cliniques et expérimentales existantes.
3. Le contenu du triglycéride dans l'échantillon ne dépassera pas 15mg/ml, le contenu de l'hémoglobine ne dépassera pas 5mg/ml, et le contenu de la bilirubine ne dépassera pas 0.5mg/ml, et la déviation relative des résultats d'essai ne dépassera pas ±15%.
4. Quand la concentration de T4 dans l'échantillon est moins de 300 nmoL/L, il n'y a aucun effet de crochet.
5. L'effet de HAMA n'a pas été produit quand la concentration de l'anti rat humain dans l'échantillon était moins que 50ng/ml.
6. Quand la concentration de rf dans l'échantillon est moins que 2000IU/ml, la déviation relative des résultats d'essai est à moins de ±15%.

】 De représentation de 【

1. Limites de détection

Aucun plus haut que 5.0nmoL/L.

2. Exactitude

La déviation relative de la valeur à atteindre est à moins de ±15%.

3. Précision

À l'intérieur et entre le coefficient de variation d'analyse soyez à moins de 15%.

4. Gamme linéaire

Dans la marge linéaire (5,0 ~300,0 nmoL/L), le coefficient de corrélation linéaire R≥0.990.

】 De note de 【

1. Ce kit est seulement employé pour le diagnostic in vitro.

2. Le diluant de carte et témoin d'essai sont jetable et ne peuvent pas être réutilisés.

3. Veuillez vérifier l'intégrité et la validité du paquet de kit avant emploi, et ouvrez alors le paquet. Quand il est stocké à la basse température, il devrait être reconstitué à la température ambiante (15℃ | 30℃) avant d'ouvrir le paquet pour l'usage. Les réactifs avec le paquet intérieur endommagé et au delà de la période de validité ne peuvent pas être employés.

4. On devrait strictement observer les exigences de la collection et du stockage de spécimen. Si le spécimen est trouble, il devrait être centrifugé et jeté avant emploi.

5. Les kits utilisés devraient être traités en tant que substances infectieuses potentielles, et tous les échantillons, réactifs et polluants potentiels devraient être désinfectés et traités selon les règlements locaux appropriés.

Note

1. Ce kit est seulement employé pour le diagnostic in vitro.
2. Le diluant de carte et témoin d'essai sont jetable et ne peuvent pas être réutilisés.
3. Veuillez vérifier l'intégrité et la validité du paquet de kit avant emploi, et ouvrez alors le paquet. Quand il est stocké à la basse température, il devrait être reconstitué à la température ambiante (15℃ | 30℃) avant d'ouvrir le paquet pour l'usage. Les réactifs avec le paquet intérieur endommagé et au delà de la période de validité ne peuvent pas être employés.
4. On devrait strictement observer les exigences de la collection et du stockage de spécimen. Si le spécimen est trouble, il devrait être centrifugé et jeté avant emploi.
5. Les kits utilisés devraient être traités en tant que substances infectieuses potentielles, et tous les échantillons, réactifs et polluants potentiels devraient être désinfectés et traités selon les règlements locaux appropriés.

Limitations des méthodes

1. Ce kit est seulement employé pour détecter les échantillons humains de plasma/sang total
2. En raison des limitations des méthodes d'immunoessai de réaction d'antigène et d'anticorps, les résultats ne peuvent pas être employés comme seule base pour le diagnostic clinique, mais devraient être évalués avec toutes les données cliniques et expérimentales existantes.
3. Le contenu du triglycéride dans l'échantillon ne dépassera pas 15mg/ml, le contenu de l'hémoglobine ne dépassera pas 5mg/ml, et le contenu de la bilirubine ne dépassera pas 0.5mg/ml, et la déviation relative des résultats d'essai ne dépassera pas ±15%.
4. Quand la concentration d'AFP dans l'échantillon est moins que 20000ng/ml, il n'y a aucun effet de crochet.
5. l'effet de HAMA n'a pas été produit quand la concentration de l'anti rat humain dans l'échantillon était moins que 50ng/ml.
6. Quand la concentration de rf dans l'échantillon est moins que 2000IU/ml, la déviation relative des résultats d'essai est à moins de ±15%.

Instrument applicable

Analyseur fluoroimmunoassay sec de WWHS NIR-1000

FAQ :

Q1 : Êtes-vous un fabricant ?
Oui, nous sommes fabricant situé à Shenzhen, atelier de la non-poussière de 3000 mètres carrés, avancé automatisons les machines et l'équipe professionnelle de R&D pour assurer la livraison de haute qualité et rapide et la grande capacité de production.

Q2 : Pouvons-nous mettre notre logo/texte sur les produits ou le paquet ?
Oui, nous pouvons faire l'OEM ou même l'ODM. Tous nos produits peuvent être adaptés aux besoins du client.

Q3 : Pouvez-vous fournir des aperçus gratuits ?
Oui, les aperçus gratuits sont disponibles.

Q4 : De quelle longueur est-il votre temps de production ?
Notre temps de production est habituellement de deux semaines après réception du dépôt et de quatre semaines pour une quantité d'ordre de conteneur.

Q5 : Quel est le MOQ ?
La petite quantité comme 1000pcs est disponible.

Q6 : Comment effectuer le paiement ?
Par T/T, L/C, Paypal, union occidentale et ordre d'assurance de commerce de la Chine est également acceptable.