Français
Connectez-vous
| Prix | Negotiable |
| MOQ | 1000 |
| Heure de livraison | 7 Days |
| Marque | WWHS |
| Point d'origine | NC |
| Certification | ISO 13485, CE |
| Number modèle | Kit de maison de Sars-CoV-2 IgG |
| Détails de empaquetage | boîte de papier colorée |
| Conditions de paiement | L/C, T/T |
| Capacité d'approvisionnement | 30000 kits par semaine |
| Brand Name | WWHS | Number modèle | Kit de maison de Sars-CoV-2 IgG |
| Certification | ISO 13485, CE | Point d'origine | NC |
| Quantité d'ordre minimum | 1000 | Price | Negotiable |
| Conditions de paiement | L/C, T/T | Capacité d'approvisionnement | 30000 kits par semaine |
| Délai de livraison | 7 jours | Détails de empaquetage | boîte de papier colorée |
| Nom de produit | Nouvel essai Sars-CoV-2 | Paquet | 20 essais |
| Garantie | 12 mois | Fabricant | WWHS bio |
| Réactivité | humain | Stockage | À température ambiante |
| Avantage | Exactitude, sûre | mots-clés | Sensibilité élevée |
| Sortie | 800 essais/heure | Application dedans | NIR-1000 |
Examen de diagnostic in vitro acide nucléique d'autotest rapide d'extraction du kit CoV-19 de la grippe 19 de SRAS de WWHS nouvel
Utilisation prévue :
Essai de maison de Sars-CoV-2 AG
Le kit d'essai est un immunoessai latéral d'écoulement destiné à la détection qualitative du nCoV d'antigène de protéine de nucleocapsid à partir de 2019 - dans des spécimens de salive directement rassemblés des personnes qui sont suspectées de COVID-19 par leur fournisseur de soins de santé moins de les 7 premiers jours du début de symptôme.
Les résultats sont pour l'identification de l'antigène de protéine du nucleocapsid 2019-nCoV. Les résultats positifs indiquent la présence des antigènes viraux, mais la corrélation clinique avec l'histoire patiente et toute autre information diagnostique est nécessaire pour déterminer le statut d'infection. Les résultats positifs n'éliminent pas l'infection bactérienne ou la Co-infection avec d'autres virus. L'agent a détecté peut ne pas être la cause définie de la maladie.
Des résultats négatifs devraient être traités comme présumés, et n'éliminent pas l'infection 2019-nCoV et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement ou les décisions de gestion patientes, y compris des décisions de contrôle d'infection. Des résultats négatifs devraient être considérés dans le cadre des expositions récentes d'un patient, de l'histoire, et de la présence des signes cliniques et des symptômes compatibles à COVID-19, et être confirmés avec une analyse moléculaire s'il y a lieu, pour la gestion patiente.
Le kit d'essai est prévu à l'usage du personnel clinique qualifié de laboratoire a spécifiquement instruit et a formé des procédures de diagnostic in vitro.
Avec bonté remarquable :
Cet
essai
n'est
pas
un
remplacement
direct
pour
les
opérations
officielles
d'écouvillon
effectuées
par
MOH.
Si
vous
avez
été
contacté
par
MOH
pour
aller
chercher
un
essai
Covid-19,
vous
devriez
suivre
leurs
instructions
au
lieu
de
faire
un
essai
domestique.
Si
vous
montrez
des
symptômes
tels
que
la
toux,
la
grippe,
l'écoulement
nasal
et
la
fièvre,
la
tête
directement
à
un
écouvillon
et
envoient
la
clinique
de
maison
(SASH).
Si
votre
autotest
d'ART
revient
positif,
visite
une
clinique
de
SASH
pour
obtenir
un
essai
d'ACP.
Caractéristiques :
1.
Précis
:
Double
méthode
de
sandwich
à
anticorps,
sensibilité
élevée.
2.
rapide
:
Obtenez
les
résultats
en
15
minutes.
3.
commode
:
Aucune
formation
professionnelle
du
besoin,
essai
n'a
pu
être
exécutée
à
tout
moment,
aucun
endroit.
