Prix | Negotiable |
MOQ | 1000 |
Heure de livraison | 10 Days |
Marque | WWHS |
Point d'origine | NC |
Certification | ISO13485 |
Number modèle | Kit d'essai de delta de SRAS |
Détails de empaquetage | Boîte de papier colorée |
Modalités de paiement | L/C, T/T |
Capacité d'approvisionnement | 20000 kits par semaine |
Brand Name | WWHS | Number modèle | Kit d'essai de delta de SRAS |
Certification | ISO13485 | Point d'origine | NC |
Quantité d'ordre minimum | 1000 | Price | Negotiable |
Modalités de paiement | L/C, T/T | Capacité d'approvisionnement | 20000 kits par semaine |
Délai de livraison | 10 jours | Détails de empaquetage | Boîte de papier colorée |
Nom de produit | Kit rapide d'essai de Covid-19 AG | Tampon témoin | 25 fioles |
Garantie | 12 mois | Instruments applicables | Analyseur fluorescent sec de l'immunoessai NIR-1000 |
Spécifications de paquet | 25 essais | Fabricant | WWHS inc. biotechnologique |
】
De
nom
de
produit
de
【
Antigène
Cov-Sars2
Test.pdf
rapide
de
kit
d'essai
de
l'antigène
SARS-CoV-2
(immunoessai
de
fluorescence)
】
De
spécifications
de
paquet
de
【
25
essais/kit
Prévu
par
【】
d'utilisation
Le
kit
rapide
d'essai
de
l'antigène
SARS-CoV-2
est
un
immunoessai
latéral
d'écoulement
destiné
pour
la
détection
quantitative
de
l'antigène
de
Nucleocapsid
de
SARS-CoV-2
dans
des
écouvillons
nasopharyngaux
des
personnes
qui
sont
suspectées
de
SARS-COV-2
par
leur
fournisseur
de
soins
de
santé
moins
de
les
7
premiers
jours
du
début
de
symptôme,
ou
au
criblage
des
personnes
sans
symptômes,
ou
d'autres
raisons
de
suspecter
l'infection
SARS-COV-2,
si
c'est
approprié.
Les
résultats
positifs
indiquent
la
présence
des
antigènes
viraux,
mais
la
corrélation
clinique
avec
l'histoire
patiente
et
toute
autre
information
diagnostique
est
nécessaire
pour
déterminer
le
statut
d'infection.
Les
résultats
positifs
n'éliminent
pas
l'infection
bactérienne
ou
la
Co-infection
avec
d'autres
virus.
L'agent
a
détecté
peut
ne
pas
être
la
cause
définie
de
la
maladie.
Des
résultats
négatifs
devraient
être
traités
comme
présumés,
et
n'éliminent
pas
l'infection
SARS-CoV-2
et
ne
devraient
pas
être
employés
comme
base
unique
pour
le
traitement
ou
les
décisions
de
gestion
patientes,
y
compris
des
décisions
de
contrôle
d'infection.
Des
résultats
négatifs
devraient
être
considérés
dans
le
cadre
des
expositions
récentes
d'un
patient,
de
l'histoire,
et
de
la
présence
des
signes
cliniques
et
des
symptômes
compatibles
à
SARS-CoV-2,
et
être
confirmés
avec
une
analyse
moléculaire
s'il
y
a
lieu,
pour
la
gestion
patiente.
L'antigène
SARS-COV-2
le
kit
que
rapide
d'essai
est
prévu
à
l'usage
du
personnel
clinique
qualifié
de
laboratoire
a
spécifiquement
instruit
et
a
formé
des
procédures
de
diagnostic
in
vitro.
】
De
principe
d'inspection
de
【
L'essai
rapide
de
protéines
de
SARS-CoV-2
Nucleocapsid
est
un
immunoessai
chromatographique
en
une
étape
de
sandwich
conçu
pour
la
mesure
quantitative
des
protéines
de
SARS-CoV-2
Nucleocapsid.
Les
protéines
de
SARS-CoV-2
Nucleocapsid
dans
l'échantillon
ont
été
liées
avec
le
composé
conjugué
de
l'anticorps
monoclonal
marqué
fluorescent
de
protéines
de
SARS-CoV-2
Nucleocapsid,
puis
se
sont
déplacées
et
ont
combiné
la
première
fois
avec
de
l'autre
anticorps
monoclonal
de
protéines
de
SARS-CoV-2
Nucleocapsid
fixe
sur
la
membrane
de
nitrocellulose,
et
le
double
complexe
de
sandwich
à
anticorps
a
été
formé
à
la
ligne
de
détection
de
la
membrane
de
nitrate
de
cellulose.
Les
résultats
quantitatifs
de
détection
ont
été
obtenus
par
l'analyseur
NIR-1000
fluoroimmunoassay
sec.
】
De
composants
de
【
Nom | Quantité | Composant |
Cartes d'essai | 25 | Il se compose de protection fluorescente (enduite des protéines marquées fluorescentes de SARS-CoV-2 Nucleocapsid l'anticorps monoclonal de souris), de membrane de nitrocellulose (enduite anticorps monoclonal d'IgG d'anticorps de souris de protéines de SARS-CoV-2 Nucleocapsid de l'anti et de souris de chèvre), de papier et de support absorbants |
Diluant témoin | 25 (400μL/tube) | Solution tampon de phosphate |
Écouvillons (NMT) Mi-turbinés nasaux | 25 | Flocage |
Carte d'identification | 1 | Avec le dossier spécifique de courbe de support |
Les
composants
dans
différentes
séries
de
kits
ne
peuvent
pas
être
employés
l'un
pour
l'autre.
Conditions
de
stockage
de
【et】
de
validité
Le
kit
devrait
être
stocké
à
4℃~30℃,
hors
de
la
lumière
du
soleil
directe.
Il
est
valable
18
mois.
La
carte
d'essai
devrait
être
employée
d'ici
15
minutes
après
s'être
ouvert
sous
l'environnement
de
15℃~30℃
et
de
20%
|
hygrométrie
de
90%.
La
date
de
production,
le
numéro
de
lot
et
la
date
d'échéance
sont
montrés
dans
le
paquet
externe
du
produit.
】
Applicable
d'instruments
de
【
Analyseur
fluorescent
sec
de
l'immunoessai
Nir-1000
produit
par
la
biotechnologie
de
WWHS.
Inc.
Le
【prélèvent
le】
de
conditions
1.Nasal
les
écouvillons
(NMT)
Mi-turbinés
peuvent
être
utilisés
pour
l'essai.
Le
sang
veineux
a
été
rassemblé
selon
des
méthodes
courantes
de
laboratoire
pour
éviter
le
hemolysis.
2.Nasal
des
spécimens
Mi-turbinés
de
l'écouvillon
(NMT)
doivent
être
examinés
immédiatement
et
d'ici
30
minutes
de
la
collection.
3.Specimens
peut
être
stocké
à
la
température
ambiante
(°C)
15-30
pendant
jusqu'à
60
minutes
jusqu'à
l'essai.
Interprétation
de
【de】
de
résultats
le
réactif
1.This
est
seulement
employé
pour
la
détection
auxiliaire.
Si
les
résultats
d'essai
sont
anormaux,
il
devrait
être
passé
en
revue
à
temps
et
être
jugé
en
combination
avec
des
symptômes
cliniques.
les
échantillons
2.For
avec
la
concentration
en
protéines
de
SARS-CoV-2
Nucleocapsid
inférieure
à
0.025ng/ml
et
plus
haute
que
500ng/ml,
les
résultats
de
détection
sont
rapportés
en
tant
que
«
500ng
/ml »,
respectivement.
】
De
note
de
【