CKMB CTnI MYO 3 en 1 plasma et sérum rapides combinés de Kit In Human Whole Blood d'essai

Prix	Negotiable
MOQ	1000
Heure de livraison	7 Days
Marque	WWHS
Point d'origine	NC
Certification	CE
Number modèle	cTnI/CK-MB/Myo
Détails de empaquetage	Boîte de papier colorée
Conditions de paiement	T/T
Capacité d'approvisionnement	30000 kits par semaine

Détails du produit

Spécifications du produit

Brand Name	WWHS	Number modèle	cTnI/CK-MB/Myo
Certification	CE	Point d'origine	NC
Quantité d'ordre minimum	1000	Price	Negotiable
Conditions de paiement	T/T	Capacité d'approvisionnement	2 millions par année
Délai de livraison	7 jours	Détails de empaquetage	Boîte de papier colorée
Nom de produit	cTnI+Myo+CKMB	Type	Une analyse d'étape
Réactivité	Humain	Nom formel	Lsoenzyme cardiaque je de troponine/mb de créatine/de kinase
Fabricant	WWHS INC. BIOTECHNOLOGIQUE	Avantage	Sensibilité élevée
Capacité annuelle	10 millions par année	format	cassette
Caractéristique	De grande précision

Description du produit

  
  
  Nom
  de
  produit


  
  Kit
  diagnostique
  rapide
  de
  mb
  de
  Creatinekinase
  (Immunochromatography)


  
  
  Utilisation
  prévue


  
  CK-MB
  est
  l'un
  des
  marqueurs
  myocardiques
  les
  plus
  importants,
  avec
  bien
  établi


  
  rôles
  en
  confirmant
  l'infarctus
  du
  myocarde
  aigu
  (l'AMI)
  et
  dans
  la
  surveillance


  
  ré-perfusion
  pendant
  la
  thérapie
  de
  thrombolytic
  suivant
  l'AMI.


  
  
  Principe
  d'essai


  
  L'essai
  utilise
  des
  anticorps
  comprenant
  une
  protéine
  de
  recombinaison
  sur
  la
  nitrocellulose


  
  la
  membrane
  avec
  de
  l'or
  colloïdal
  a
  marqué
  l'antigène
  mélangé
  de
  CK-MB
  comme
  traceur
  de
  marque.


  
  Le
  réactif
  est
  employé
  pour
  détecter
  le
  CK-MB
  dans
  le
  sérum/plasma/sang
  total


  
  selon
  le
  principe
  de
  la
  double
  méthode
  et
  de
  l'or
  de
  sandwich
  à
  anticorps


  
  analyse
  d'immunochromatography.
  La
  sensibilité
  peut
  atteindre
  à
  5ng/ml.


  
  Composantes
  principales


  
  Protection
  témoin,
  protection
  marquée
  d'or
  colloïdal,
  membrane
  de
  nitrocellulose,
  absorbant


  
  papier
  et
  panneau
  de
  PVC.


  
  Condition
  d'échantillon


  
  1.
  rassemblez
  le
  sang
  veineux
  un
  conteneur
  propre
  et
  sec
  selon
  la
  méthode
  standard.
  Séparez
  le
  sérum
  ou
  le
  plasma
  pour
  l'essai.
  L'EDTA,
  citrate
  sodique,
  oxalate
  de
  sodium,
  héparine
  peut
  être
  employé
  comme
  anticoagulants


  
  2.
  Après
  collection,
  séparez
  le
  sérum
  et
  le
  plasma
  dès
  que
  possible,
  afin
  d'éviter
  le
  hemolysis.


  
  3.
  Employez
  le
  sang
  frais.
  Des
  échantillons
  peuvent
  être
  stockés
  à
  2-8°C
  pendant
  3
  jours,
  et
  devraient
  être
  stockés
  à
  -20°C
  pendant
  2
  années.
  Ne
  gelez
  pas
  et
  ne
  dégelez
  pas
  l'échantillon
  à
  plusieurs
  reprises.
  Des
  échantillons
  réfrigérés
  congelés
  devraient
  être
  récupérés
  à
  la
  température
  ambiante
  avant
  détection.


  
  
  Stockage
  et
  échéance


  
  Le
  magasin
  en
  tant
  qu'emballé
  dans
  la
  poche
  scellée
  à
  4-30°C,
  évitent
  chaud
  et
  le
  soleil,
  secs


  
  endroit,
  valable
  24
  mois.
  NE
  GELEZ
  PAS.
  Quelques
  mesures
  de
  sauvegarde
  devraient


  
  être
  rentré
  été
  chaud
  et
  hiver
  froid
  pour
  éviter
  à
  hautes
  températures
  ou


  
  gel-dégel.

  
  
  Procédure
  d'essais


  
  Des
  instructions
  doivent
  être
  lues
  entièrement
  avant
  de
  passer
  l'examen.
  Permettez
  aux
  commandes
  d'appareil
  d'essai
  d'équilibrer
  à
  la
  température
  ambiante
  pendant
  30
  minutes
  (20°C-30°C)
  avant
  d'examiner.
  N'ouvrez
  pas
  l'emballage
  intérieur
  jusqu'à
  prêt,
  il
  doit
  être
  employé
  dans
  un


  
  heure
  si
  ouvert
  (humidité
  :
  20%~90%,
  Temp
  :
  10°C-50°C)
  bande
  et
  cassette
  :
  Bande
  :
  1.
  enlevez
  l'emballage
  externe,
  mettent
  la
  bande
  sur
  le
  bureau
  avec
  l'échantillon
  ajoutant
  le
  secteur
  de
  la
  bande.


  
  2.
  gouttes
  de
  la
  goutte
  3
  (100ul)
  de
  sérum/de
  plasma/de
  sang
  total
  verticalement
  sur
  la
  protection
  témoin
  de
  la
  bande.
  Si
  le
  sang
  est
  épais,
  ajoutez
  environ
  1
  goutte
  de
  tampon
  témoin
  (40-50μl)
  sur
  la
  protection
  témoin
  de
  la
  bande.


  
  3.
  observez
  les
  résultats
  d'essai
  immédiatement
  d'ici
  20
  minutes,
  le
  résultat
  est
  invalide
  plus
  de
  20
  minutes.

Liste d'analyse de WWHS
Cardiaque
cat#.	Article de produit	Spécimen	Temps de réaction	Chaîne de mesure	Gamme clinique	Utilisation prévue
1	cTnI	WB/Serum/Plasma	12min.	0.1-40ng/ml		plusieurs maladies cardiaques comprenant l'infarctus du myocarde et l'arrêt du coeur.
2	Myo	WB/Serum/Plasma	12min.	5-400ng/ml		infarctus du myocarde aigu (l'AMI) à la partie.
3	CK-MB	WB/Serum/Plasma	12min.	1-200ng/ml		infarctus du myocarde aigu (l'AMI) à la partie.
4	NT-proBNP	WB/Serum/Plasma	10min.	20-35000pg/ml	Sous 75:0~347pg/mL, Au-dessus de 75:0~449pg/mL	arrêt du coeur.
5	D-dimère	WB/Plasma	10min.	40-10000ng/ml		CIVD (DIC), thrombose profonde de veine (DVT), embolie pulmonaire (PE), infarctus du myocarde, infarctus cérébral, etc.
6	cTnI+Myo+CKMB	WB/Serum/Plasma	12min.	mêmes avec l'article simple	mêmes avec l'article simple	Marqueur triple d'infarctus du myocarde.
7	ST2	WB/Serum/Plasma	10min.	10-400ng/ml		arrêt du coeur.
8	Lp-PLA2	WB/Serum/Plasma	10min.	10-900ng/ml		Évaluation des risques d'ACS et de patients ischémiques athérosclérotiques de course.
9	S100-β	WB/Serum/Plasma	10min.	0.05-10ng/ml		Infarctus cérébral, blessure cérébrale.

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