Essais rapides Lipoprotéine-associés du kit 5000 d'essai de la phospholipase A2 Lp-PLA2/jour

Nom de produit           Lp-PLA2.pdf

Kit diagnostique pour la phospholipase Lipoprotéine-associée A2 (analyse d'Immunochromatographic)

[Utilisation prévue]

1, ce kit est employé pour la détermination quantitative de Lp-PLA2 en sang total, plasma et sérum humains.

Médicalement.

       2.it est principalement employé pour évaluer le degré d'inflammation d'athérosclérose et le diagnostic auxiliaire des maladies cardio-vasculaires et cérébrovasculaires provoquées par l'athérosclérose.

[Principe d'essai]

1, l'essai Lp-PLA2 rapide est un immunoessai chromatographique en une étape de sandwich conçu pour la mesure quantitative de Lp-PLA2.

2, l'antigène Lp-PLA2 dans l'échantillon ont été liés avec le composé conjugué de l'anticorps monoclonal Lp-PLA2 marqué fluorescent, puis se sont déplacés et ont combiné la première fois avec de l'autre anticorps monoclonal Lp-PLA2 fixe sur la membrane de nitrocellulose, et le double complexe de sandwich à anticorps a été formé à la ligne de détection de la membrane de nitrate de cellulose.

3, les résultats quantitatifs de détection ont été obtenus par l'analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec.

4, le kit devraient être stockés à 4℃~30℃, hors de la lumière du soleil directe. Elle est valable 18 mois.

[Composants]

Les composants dans différentes séries de kits ne peuvent pas être employés l'un pour l'autre.

[Conditions d'échantillon]

1. Le plasma, le sérum et le sang total peuvent être employés comme échantillons. Le sang total devrait être rassemblé dans un tube contenant l'héparine, le citrate ou l'EDTA comme anticoagulant. Si la procédure de sérum est employée, rassemblez le sang dans un tube sans anticoagulant et laissez coaguler. Des échantillons de Hemolyzed ne devraient pas être employés.
2. Le sang veineux a été rassemblé selon des méthodes courantes de laboratoire pour éviter le hemolysis.
3. On lui recommande fortement d'employer les échantillons frais au lieu de garder les échantillons à la température ambiante pendant longtemps. Après que des échantillons aient été rassemblés, la détection devrait être accomplie d'ici 4 heures à la température ambiante (15℃~30℃). L'échantillon de sang total peut être stocké à 2℃~8℃ pendant 24 heures. Des échantillons de plasma et de sérum peuvent être stockés à 2℃~ 8℃ pendant 7 jours, -20℃for 30 jours.
4. Avant l'essai, l'échantillon devrait retourner à la température ambiante (15℃~30℃). Les échantillons congelés devraient être complètement dégelés, réchauffant et être mélangés également avant emploi. Des cycles gel-dégel répétés devraient être évités.

[Intervalle de référence]

On s'attend à ce que des adultes non enceintes en bonne santé aient des valeurs du sérum Lp-PLA2 au-dessous de 175.00ng/mL. On lui recommande vivement que chaque laboratoire devrait déterminer ses propres valeurs normales et anormales basées sur la population.

[Interprétation des résultats]

1. Ce réactif est seulement employé pour la détection auxiliaire. Si les résultats d'essai sont anormaux, il devrait être passé en revue à temps et être jugé en combination avec des symptômes cliniques.
2. Pour des échantillons avec la concentration Lp-PLA2 inférieure à 10.00ng/mL et plus haute que 900.00ng/mL, les résultats de détection sont rapportés en tant que «  900.00ng/mL », respectivement.